三氧化二砷联合阿苯达唑对细粒棘球蚴生长的影响
邢国强1
张慧1
吕海龙2
1.250031 济南市,山东省立第三医院2.四川省成都市第三人民医院
摘要：目的 研究体外条件下三氧化二砷(ATO)联合阿苯达唑(ABZ)对细粒棘球蚴原头节生长作用的影响,初步探讨联合用药治疗肝包虫病的可行性.方法 采用不同浓度的ATO(3 和 6 μmol/L)联合ABZ在体外条件下作用于原头节,分组如下:3 μmol/L ATO、6 μmol/L ATO、100 μmol/L ABZ、3 μmol/L ATO+100 μmol/L ABZ和6 μmol/L ATO+100 μmol/L ABZ.光镜下通过 0.1%伊红染色法观察原头节的活力及形态变化;扫描电子显微镜下观察原头节的超微结构变化;各组药物作用 2d后,借助半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性检测试剂盒测定caspase-3 酶活力.采用ELISA法检测原头节内抗氧化酶(SOD、HO-1)活性水平.结果 6 μmol/L ATO+100 μmol/L ABZ组原头节的抑制作用最强,3 μmol/L ATO+100 μmol/L ABZ组次之.联合作用组对原头节超微结构的损伤明显大于ABZ单独作用组,6 μmol/L ATO+100 μmol/L ABZ作用 3d后原头节表层出现虫蚀样改变、顶突变形、头钩缺损及微毛脱落.原头节在培养 4d后,联合作用组原头节caspase-3活力[(43.34±1.07)μmol/L]显著高于ABZ单药作用组[(32.58±0.73 μmol/L](F=859.754,P<0.05),且具有剂量依赖性.ATO 作用后原头节内 SOD、HO-1 活性显著下降(P<0.05),呈现时间及剂量依赖性.结论 ATO与ABZ联合可显著抑制细粒棘球蚴原头节生长,且抑制作用强于单独用药,其协同作用机制可能与改变原头节内氧化应激系统有关,然而其具体机制尚需进一步研究.
关键词：三氧化二砷原头节阿苯达唑联合作用
分类号：R53(寄生虫病)
资助基金：国家自然科学基金(U1303121)
论文发表日期：2024-02-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 516-519,524 )
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