瑞马唑仑调节HIF-1α/BNIP3信号通路对OGD/R诱导神经细胞自噬和凋亡的影响
王效德
后晓超
李青青
司玉婷
周小平
徐桂萍
830000 乌鲁木齐市,新疆维吾尔自治区人民医院麻醉科
摘要：目的 探讨瑞马唑仑对OGD/R诱导的神经细胞自噬和凋亡的影响及作用机制.方法 体外培养小鼠海马神经元细胞(HT22)并进行神经细胞氧糖剥夺/再复氧(OGD/R),筛选实验用瑞马唑仑浓度;将HT22细胞分为对照组、OGD/R组、瑞马唑仑组、2-ME2组、瑞马唑仑+2-ME2组;CCK8法检测5组HT22细胞活力;流式细胞术检测5组HT22细胞凋亡率;透射电子显微镜观察5组HT22细胞自噬小体的形成;Western blot检测5组HT22细胞HIF-1α、BNIP3、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的表达.结果 确定实验用瑞马唑仑浓度为50 μg/mL;与对照组比较,OGD/R组HT22细胞OD450值、HIF-1α、BNIP3、LC3-Ⅱ/LC3-I蛋白水平下调,凋亡率上调(P＜0.05);与OGD/R组比较,瑞马唑仑组HT22细胞自噬小体增加,OD450值、HIF-1α、BNIP3、LC3-Ⅱ/LC3-I蛋白水平上调,凋亡率下调(P＜0.05);2-ME2组HT22细胞OD450值、HIF-1a、BNIP3、LC3-Ⅱ/LC3-I蛋白水平下调,凋亡率上调(P＜0.05).与瑞马唑仑组比较,瑞马唑仑+2-ME2组HT22细胞自噬小体数量减少,OD450值、HIF-1α、BNIP3、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白水平下调,凋亡率上调(P＜0.05);与2-ME2组比较,瑞马唑仑+2-ME2组HT22细胞OD450值、HIF-1α、BNIP3、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白水平上调,凋亡率下调(P＜0.05).结论 瑞马唑仑可通过激活HIF-1α/BNIP3信号通路促进OGD/R诱导的神经细胞自噬,抑制细胞凋亡,从而减轻OGD/R诱导的神经细胞损伤.
关键词：瑞马唑仑HIF-1α/BNIP3信号通路OGD/R诱导的神经细胞自噬凋亡
分类号：R971.2(药品)
资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金(2021D01C207)
论文发表日期：2024-04-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1138-1141,1146 )
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