MicroRNA-137-5p靶向USP30改善阿尔茨海默病
姜扬1
卞威2
刘婷3
隋轶1
任莉1
曹晓攀1
肖莹1
徐冰4
1.110041 辽宁省沈阳市第一人民医院神经内科2.110041 辽宁省沈阳市第一人民医院神经外科3.辽宁省沈阳市肛肠医院4.辽宁省沈阳市第十人民医院
摘要：目的 探索miR-137-5p对阿尔茨海默病(AD)的保护机制.方法 首先用qRT-PCR评估AD患者和健康对照组人血清中miR-137和USP30的表达.用D-半乳糖和氯化铝建立AD小鼠模型,用水迷宫试验检测小鼠的行为,确认AD小鼠模型的成功.用Aβ1-42寡聚体诱导的SH-SY5Y细胞建立AD细胞模型,通过实时定量聚合酶链反应检测AD模型中miR-137-5p和USP30的表达.双重荧光素酶试验用于验证miR-137-5p和USP30之间的靶向结合关系.结果 miR-137-5p的表达在AD患者中与健康对照组相比有所下降(P＜0.05),而USP30则明显增加(P＜0.05).miR-137-5p能改善AD细胞模型中的细胞凋亡,USP30的过表达部分废除了 miR-137-5p对Aβ1-42-处理的SH-SY5Y细胞的影响,miR-137-5p通过靶向USP30改善AD小鼠的认知能力和Aβ的沉积.结论 miR-137-5p可以通过下调USP30来改善AD症状,miR-137-5p可能能成为治疗AD的一个靶点.
关键词：阿尔茨海默病miR-137-5pUSP30Aβ1-42
分类号：R749.16(精神病学)
资助基金：辽宁省自然科学基金(2019-221)沈阳市科技计划项目(19-112-4-040)
论文发表日期：2024-10-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2898-2903 )
英文信息