基于癌组织KDM3A表达分析信迪利单抗联合DOS方案治疗晚期胃癌的机制
向程1
杨波1
蒋秋福2
1.617000 四川省成都市第七人民医院药剂科2.617000 四川省成都市第七人民医院消化内科
摘要：目的 研究信迪利单抗联合多西他赛+奥沙利铂+替吉奥(DOS)方案对晚期胃癌患者癌组织赖氨酸去甲基化酶3A(KDM3A)表达的影响及治疗机制.方法 选择2019年6月至2021年6月收治的104例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组,每组52例.对照组患者行DOS方案治疗,观察组在对照组基础上加用信迪利单抗.比较2组患者治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA724)、糖类抗原125(CA125)]、肿瘤免疫分子(CD9、CD63、CD 168、CD151)水平、癌组织程序性死亡受体-1(PD-1)/及其配体PD-L1、KDM3A阳性表达率,并做Karnofsky功能状态(KPS)评分,评价临床疗效、不良反应及生存预后.结果 治疗后与对照组比较,观察组CEA、CA724、CA125均降低(P＜0.05).治疗后与对照组比较,观察组CD168、CD151均降低,CD9、CD63均升高(P＜0.05).治疗后与对照组比较,观察组PD-1、PD-L1、KDM3A阳性率均降低(P＜0.05).治疗后与对照组比较,观察组KPS评分均升高(P＜0.05).与对照组比较,观察组客观有效率、疾病控制率均升高(P＜0.05).2组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,观察组中位生存期延长,12个月、24个月生存率升高(P＜0.05).结论 信迪利单抗联合DOS方案可抑制晚期胃癌患者肿瘤标志物分泌,延长生存周期,其机制可能与抑制PD-1/PD-L1信号转导、提高机体免疫力、降低KDM3A活性、抑制肿瘤细胞增殖与迁移有关.
关键词：晚期胃癌信迪利单抗多西他赛奥沙利铂替吉奥赖氨酸去甲基化酶3A
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：四川省自然科学基金项目(2022NSFSC1535)
论文发表日期：2024-10-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2904-2908 )
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