川陈皮素调节CDK1/CCNB1/PLK1信号通路对肝癌细胞恶性生物学行为的影响
乔显森
袁青
陈颖溢
顾晓静
266042 山东省青岛市,康复大学青岛中心医院
摘要：目的 探究川陈皮素(NOB)调节细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)/细胞周期蛋白B1(CCNB1)/Polo样激酶1(PLK1)信号通路对肝癌细胞恶性生物学行为的影响.方法 用浓度为10.0～160.0 μmol/L的川陈皮素处理人肝癌细胞(Huh-7),CCK-8法检测细胞活性,筛选最佳川陈皮素浓度;将Huh-7细胞分为对照组(Control组),NOB低(L组)、中(M组)、高(H组)浓度组、CDK1/CCNB1抑制剂组(CE组);用平板克隆法、流式细胞仪、划痕实验、Transwell实验分别检测细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭;免疫印迹法(Western blot)检测细胞增殖相关蛋白(Ki67、Cyclin D1)、凋亡相关蛋白(Bax、Caspase-3)、迁移侵袭相关蛋白(MMP-2、MMP-9)、CDK1、CCNB1、PLK1蛋白表达;用裸鼠移植瘤方法检测NOB对肝癌移植瘤生长的影响.结果 选择20 µmol/L、40 µmol/L、80 μmol/L的NOB浓度用于后续实验.与Control组比较,L、M、H、CE组集落形成数、细胞划痕愈合率、细胞侵袭数量及Ki67、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9、CDK1、CCNB1、PLK1表达水平降低,细胞凋亡率、Caspase-3、Bax表达水平明显上升(P＜0.05).裸鼠成瘤实验发现,NOB组移植瘤生长更为缓慢,移植瘤的质量和体积明显下降,且CDK1、CCNB1、PLK1表达下调(P＜0.05).结论 NOB抑制CDK1/CCNB1/PLK1信号通路抑制肝癌细胞的恶性生物学行为.
关键词：肝癌川陈皮素细胞周期蛋白依赖性激酶1/细胞周期蛋白B1/Polo样激酶1信号通路恶性生物学行为
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：青岛市医药卫生科研项目(2022-WJZD078)
论文发表日期：2024-12-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 3540-3545 )
英文信息