下调lncRNA GNAS-AS1对胃癌细胞AGS增殖、侵袭、迁移及顺铂敏感性的影响
宗殿亮1
胡广军1
孙清森2
赵俊卿3
张新如4
谷斌2
1.061000 河北省沧州市人民医院医专院区胃肠外科2.河北省沧州市人民医院本部院区胃肠外科3.河北省沧州市人民医院本部院区普外科4.061000 河北省沧州市人民医院医专院安宁疗护科
摘要：目的 探讨下调长链非编码RNA(lncRNA)GN AS-AS 1对胃癌细胞AGS增殖、侵袭、迁移与顺铂敏感性的影响.方法 qRT-PCR测定胃癌细胞中GNAS-AS1表达变化.在胃癌细胞AGS中转染GNAS-AS1 siRNA,用顺铂处理,CCK-8法测定细胞增殖,平板克隆实验测定细胞克隆能力,采用流式细胞术测定凋亡,Transwell小室测定细胞迁移和侵袭,Western blot 测定 Cleaved Caspase-3、MMP-2、MMP-9 蛋白表达.通过 starbase 软件分析,GNAS-AS1 的靶基因,双荧光素酶报告基因实验证实二者靶向关系.在胃癌细胞AGS中共转染GNAS-AS1 siRNA、miR-362 inhibitor,同样利用上述方法测定细胞增殖、克隆、凋亡、迁移、侵袭变化.结果 GNAS-AS1在胃癌细胞中高表达.GNAS-AS1 siRNA协同顺铂抑制胃癌细胞AGS增殖、克隆、迁移、侵袭,诱导细胞凋亡.下调GNAS-AS1靶向促进miR-362表达.miR-362 inhibitor逆转下调GNAS-AS1对顺铂作用的胃癌细胞AGS增殖、克隆、凋亡、迁移、侵袭影响.结论 下调lncRNA GNAS-AS 1通过调控miR-362表达,从而降低AGS的增殖、侵袭和迁移能力,增加顺铂敏感性.
关键词：GNAS-AS1侵袭顺铂敏感性胃癌miR-362
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2024-12-10
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 3561-3566 )
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