干扰NFE2L3表达抑制胶质瘤增殖和放疗抵抗的作用机制
贾明
边超
武凯丽
010000 呼和浩特市,内蒙古自治区人民医院放射治疗科
摘要：目的 研究核因子红系衍生2样3(Nuclear factor erythroid-derived 2-like 3,NFE2L3)在胶质瘤中的表达及对胶质瘤细胞增殖能力和放疗抵抗的作用,探讨其作用的可能机制.方法 采用GEPIA数据库分析胶质瘤组织中NFE2L3 mRNA的表达及对患者预后的影响.收集2013年1月至2017年12月住院患者的胶质瘤组织及正常脑组织,免疫组织化学检测胶质瘤组织中NFE2L3蛋白的表达水平,并分析NFE2L3的表达与患者预后的关系.常规培养胶质瘤细胞A172,采用NFE2L3 siRNA转染A172,分为si-NC组和si-NFE2L3组.CCK8实验检测各组细胞增殖能力,CCK8实验和平板克隆检测各组细胞对放疗敏感性的影响;流式细胞仪检测各组细胞周期分布;Western blotting检测各组细胞中CyclinD1和CDK4蛋白的表达水平.结果 GEPIA数据库分析显示与正常脑组织相比,NFE2L3 mRNA在胶质瘤组织中表达增加,NFE2L3 mRNA高表达的胶质瘤患者预后较差.免疫组化检测与正常脑组织相比,NFE2L3蛋白在胶质瘤中表达上调(P＜0.05).NFE2L3高表达患者的WHO分级较高(P＜0.05).与NFE2L3低表达组相比,NFE2L3高表达组胶质瘤患者预后较差(P＜0.05).与si-NC组相比,si-NFE2L3组A172细胞中NFE2L3表达减少(P＜0.05),si-NFE2L3组A172细胞增殖能力降低(P＜0.05),A172细胞放疗敏感性增加(P＜0.05),细胞周期阻滞在G0/G1期;与si-NC组相比,si-NFE2L3组胶质瘤细胞中CyclinD1和CDK4蛋白表达均降低(P均＜0.05).结论 NFE2L3可能调控细胞周期促进胶质瘤增殖能力和放疗抵抗.
关键词：胶质瘤NFE2L3增殖放疗抵抗
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
资助基金：内蒙古自治区卫生健康委医疗卫生科技计划项目(202201069)
论文发表日期：2024-12-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 3685-3690 )
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