重组人转化生长因子-β1对正畸牙移动小鼠牙根吸收和Hippo-Yes信号通路的影响
卢平
金婕
410004 湖南省长沙市口腔医院儿童口腔科
摘要：目的 探讨重组人转化生长因子-β1(Recombinant human transforming growth factor-β1,rhTGF-β对正畸牙移动小鼠牙根吸收、牙移动及Hippo-Yes信号通路活性的影响.方法 选取C57BL/小鼠50只,随机分为Control组(空白对照)、Model组(正畸牙移动模型)、L/rhTGF-β1组(rhTGF-β1低剂量1.00 ng/mL)、M/rhTGF-β1 组(rhTGF-β1中剂量 3.00 ng/mL)、H/rhTGF-β1组(rhTGF-β1 高剂量 5.00 ng/mL),每组 10 只,给药频率 2 d/次,持续2周;Control组、Model组对应时间点给予等量0.9％NaCl溶液注射;游标卡尺测量各组小鼠上颌第一磨牙对应1周、2周移动距离;HE染色分析小鼠牙周、牙槽骨病理形态及牙根吸收状态;酶联免疫吸附(ELISA)检测小鼠血清内炎性因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1β水平;统计小鼠牙根组织内破骨细胞数量;Western blot检测小鼠牙周及牙槽骨组织内成骨相关蛋白骨钙素(OPG)、骨桥蛋白(OPN)、Runt相关转录因子2(Runx2)以及Hippo-Yes信号通路关键蛋白蛋白激酶1(MST1)、肿瘤抑制因子1(LAST1)以及YAP磷酸化水平.结果 随着时间延长,各组小鼠正畸牙移动距离均提升(P＜0.05);各个时间段内,与Model组比较,rhTGF-β1干预可以提升各组小鼠正畸牙移动距离,降低牙根组织内破骨细胞数量(P＜0.05),且随着干预剂量的提升,小鼠正畸牙移动距离逐渐提升,破骨细胞数量逐渐降低(P＜0.05);与Control组比较,正畸牙移动模型的建立可以上调炎性因子IL-6、TNF-α、IL-1 β水平,下调骨代谢蛋白OPG、OPN及Runx2表达(P＜0.05);rhTGF-β1干预可以下调小鼠血清内炎性因子IL-6、TNF-α、IL-1β水平,上调骨代谢蛋白OPG、OPN及Runx2表达(P＜0.05),随着rhTGF-β1干预剂量的提升,血清炎性因子IL-6、TNF-α、IL-1β水平逐渐降低,骨代谢蛋白OPG、OPN及Runx2表达逐渐提升,呈现剂量依赖性(P＜0.05);正畸牙移动模型建立后,牙根侧牙骨质出现不连续表现,存在骨吸收陷窝、牙周膜内细胞及纤维排列紊乱表现.rhTGF-β1干预后骨吸收陷窝深度降低,牙周膜细胞及纤维排列整齐度提升;随着rhTGF-β1干预剂量的提升,小鼠牙根组织形态逐渐趋于正常.与Contro l组比较,正畸牙移动模型的建立下调Hippo-Yes信号通路关键蛋白MST1、LAST 1、YAP磷酸化水平(P＜0.05);rhTGF-β1干预可以上调牙根组织内MST1、LAST1、YAP磷酸化水平(P＜0.05);随着rhTGF-β1干预剂量的提升,牙根组织内MST1、LAST1、YAP磷酸化水平亦逐渐提升,呈现剂量依赖性(P＜0.05).结论 rhTGF-β1可以剂量依赖性提升正畸牙移动小鼠成骨分化,加速正畸牙移动,抑制炎性反应及牙根吸收,其原因可能与激活小鼠牙根组织内Hippo-Yes信号通路活性有关,值得临床进一步研究.
关键词：重组人转化生长因子-β1正畸牙移动牙根组织牙根吸收Hippo-Yes信号通路
分类号：R783.5(口腔矫形学、牙科美学)
资助基金：湖南省创新型省份建设专项项目(S2019JJKWLH1735)
论文发表日期：2025-01-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 17-22 )
英文信息