吡咯替尼联合优替德隆、卡培他滨在晚期HER-2阳性乳腺癌中的临床疗效和安全性分析
黄冶秋1
张逸雯1
万冬冬1
吴亮2
1.226100 江苏省南通市海门区人民医院肿瘤科2.226100 江苏省南通市海门区人民医院内分泌科
摘要：目的 探讨吡咯替尼联合优替德隆和卡培他滨在晚期人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌患者中的近期疗效,并观察治疗相关药物不良反应发生率.方法 选取2020年6月至2022年6月南通大学附属海门医院肿瘤科确诊的晚期HER-2阳性乳腺癌患者96例,随机数字分组法分为对照组和研究组,每组48例.对照组患者给予吡咯替尼联合卡培他滨治疗,研究组患者给予吡咯替尼联合优替德隆和卡培他滨治疗,共治疗6个周期.比较2组患者近期疗效,并按照国际癌症组织通用不良反应术语标准5.0版本(CTCAEV5.0)评价药物治疗相关不良反应.结果 研究组患者客观缓解率(ORR)为85.42％,高于对照组的66.67％,差异有统计学意义(x2=4.631,P=0.031);研究组患者疾病控制率(DCR)为97.92％,虽高于对照组的93.75％,差异无统计学意义(x2=1.043,P=0.307).研究组患者中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)分别为(13.6±3.8)个月、(22.5±5.3)个月,长于对照组的(9.8±2.1)个月、(18.6±4.2)个月,差异有统计学意义(t=7.652、8.902,P＜0.05).研究组患者恶心呕吐、骨髓抑制、疲劳乏力和腹泻发生率虽高于对照组,差异无统计学意义(x2=0.396、0.677、0.416、0.668,P＞0.05);研究组患者肌肉关节疼痛和周围性神经病发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(x2=7.069、11.658,P＜0.05).结论 吡咯替尼联合优替德隆和卡培他滨在晚期HER-2阳性乳腺癌患者中近期疗效肯定,有效延长生存期,治疗相关不良反应可控可耐受,为临床治疗提供新的思路.
关键词：人类表皮生长因子受体-2乳腺肿瘤吡咯替尼优替德隆卡培他滨临床研究
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：南通市科技项目(MS12021057)
论文发表日期：2025-02-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 263-266,270 )
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