STIM1通过上调c-Myc/RPL35介导的核糖体通路促进唾液腺腺样囊性癌细胞增殖
程晓婷1
房春燕1
刘唐君2
岳红叶1
王晓珂1
李厚君1
姜文妍1
刘伽伽2
王学健1
孙志朋1
1.261053 山东省潍坊市,山东第二医科大学药学院药理学教研室分子药理学与转化研究重点实验室2.山东第二医科大学口腔医学院
摘要：目的 探究基质相互作用分子1(STIM1)上调促进唾液腺腺样囊性癌细胞(SACC)增殖及其机制.方法 取SACC-83细胞,利用慢病毒转染建立稳定过表达STIM1细胞(STIM1-OE)和空载体对照细胞(STIM1-vector).取SACC-LM细胞,小干扰RNA沉默STIM1,使其降低(si-STIM1).MTT、平面克隆形成实验和软琼脂集落形成实验检测STIM1-OE和si-STIM1对细胞增殖能力的影响.转录组测序获得STIM1-OE和STIM1-vecor组差异基因,并通过R语言分析可能参与的信号通路.Western blot检测c-Myc、RPSA、MRPL11、FAU、RPL35的蛋白表达水平.结果 上调STIM1后,SACC细胞活力升高、集落数目及软琼脂集落形成数量增多(P＜0.05);而敲低STIM1后,细胞活力降低、集落数目及软琼脂集落形成数量减少(P＜0.05).根据差异基因,进行GSEA和KEGG通路富集分析,发现STIM1上调后MYC介导核糖体通路被异常激活.进一步验证表明,c-Myc、RPL35蛋白表达量均升高,RPSA、MRPL11、FAU没有明显改变(P＞0.05).结论 STIM1上调促进SACC细胞增殖,其机制可能与激活c-Myc/RPL35介导的核糖体信号通路相关.
关键词：基质相互作用分子1唾液腺腺样囊性癌c-MycRPL35核糖体通路
分类号：R739.87(口腔、颌面部肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(82204391)潍坊市科学技术发展计划项目(2022YX084)潍坊市科学技术发展计划项目(2022YX047)山东省医药卫生科技项目(202302041350)潍坊医学院公派国内访学项目(20237-24)
论文发表日期：2025-03-26
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 357-362 )
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