PTEN基因甲基化在喉癌中的临床价值及对喉癌细胞生物学行为的影响
王爱华1
凡丹丹1
吴俊叶1
石亮亮2
李鹏程2
1.430074 湖北省武汉市第三医院耳鼻喉科2.华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心
摘要：目的 研究磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)基因甲基化在喉癌中的临床价值及对喉癌细胞生物学行为的影响.方法 选择2016年1月至2017年12月诊治的喉癌患者(LGC组)和喉良性疾病患者为研究对象.分别将寡核苷酸序列(MON、UMON和CON)并转染至Hep-2喉癌细胞.采用甲基特异性PCR检测PTEN基因甲基化状态.分析PTEN基因甲基化与临床病理因素的关系.ROC曲线分析PTEN基因甲基化预测喉癌死亡效能.单因素及多因素Logistics回归分析喉癌患者死亡的危险因素.Kaplan-Meier分析PTEN基因甲基化与生存期的关系.CCK-8检测喉癌细胞增殖.细胞划痕试验检测细胞迁移.Transwell小室检测细胞侵袭数.结果 LGC组患者肿瘤组织PTEN基因甲基化率显著高于癌旁组织和对照组(分别为72.92％、8.33％、8.00％),差异有统计学意义(x2=108.215,P＜0.01).TU138、TU212喉癌细胞中PTEN基因为甲基化状态,而在Hep-2、NHLEC细胞中为未甲基化状态.低分化、肿瘤最大直径≥3 cm、有淋巴结转移及TNM分期Ⅲ+Ⅳ期患者PTEN基因甲基化率高于中-高分化、肿瘤最大直径＜3 cm、无淋巴结转移及TNM分期Ⅰ+Ⅱ期患者(P＜0.05).PTEN基因甲基化预测喉癌患者死亡的敏感度、特异度、AUC均高于肿瘤分化程度、肿瘤最大直径、淋巴结转移、TNM分期(Z/P=3.267/0.016、4.022/0.007、3.728/0.011、3.452/0.013).PTEN基因甲基化、肿瘤分化程度低分化、肿瘤最大直径≥3 cm、有淋巴结转移、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期为喉癌死亡的独立危险因素(P＜0.05).转染MON后Hep-2喉癌细胞PTEN基因甲基化,转染UMON及CON后Hep-2喉癌细胞PTEN基因未甲基化.MON组Hep-2喉癌细胞增殖活力、细胞迁移数及侵袭数显著高于UMON组及CON组(P＜0.05).结论 PTEN基因甲基化可促进喉癌细胞增殖、迁移及侵袭.PTEN基因高甲基化与喉癌病情及预后密切相关,可作为喉癌病情及预后评估的标志物.
关键词：喉癌张力蛋白同源物甲基化临床价值生物学行为
分类号：R739.65(耳鼻咽喉肿瘤)
资助基金：湖北省自然科学基金(2020HBA216)
论文发表日期：2025-03-26
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 363-367,374 )
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