绞股蓝皂苷调节PKA/CREB信号通路对口腔鳞癌细胞恶性生物学行为的影响
金婕
卢平
魏震
徐树森
410000 湖南省长沙市口腔医院儿童口腔科
摘要：目的 探究绞股蓝皂苷(GYP)调节蛋白激酶A(PKA)/环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)信号通路对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞恶性生物学行为的影响.方法 用浓度为2.5～160 mg/L的GYP处理人口腔鳞癌细胞(HSC3),CCK-8法用以检测细胞活性,筛选GYP浓度;将HSC3细胞分为对照组(Control组),绞股蓝皂苷低(GYP-L组)、中(GYP-M组)、高浓度组(GYP-H组)、高浓度+PKA激活剂组(GYP-H+Sp-cAMP组);采用平板克隆法检测细胞增殖;用流式细胞仪检测细胞凋亡;用划痕实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;Western blot检测细胞核增殖抗原标记物(Ki67)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、蛋白激酶A(PKA)、磷酸化蛋白激酶A(p-PKA)、环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)、磷酸化环磷腺苷效应元件结合蛋白(p-CREB)蛋白表达;裸鼠移植瘤检测GYP对OSCC移植瘤生长的影响.结果 选择GYP浓度为20.0 mg/L、40.0 mg/L、80.0 mg/L进行后续实验.GYP-L、GYP-M、GYP-H 组集落形成数、划痕愈合率、侵袭数量、Cyclin D1、Ki67、MMP-2、MMP-9、p-PKA/PKA、p-CREB/CREB表达水平比Control组低,细胞凋亡率、Caspase-3、Bax表达水平比Control组高(P＜0.05);GYP-H+Sp-cAMP组集落形成数、划痕愈合率、侵袭数量、Cyclin D1、Ki67、MMP-2、MMP-9、p-PKA/PKA、p-CREB/CREB表达水平比GYP-H组高,细胞凋亡率、Caspase-3、Bax表达水平比GYP-H组低(P＜0.05).体内实验显示,GYP组小鼠肿瘤体积、质量减小,p-PKA/PKA、p-CREB/CREB水平下降(P＜0.05).结论 GYP可通过抑制PKA/CREB信号通路抑制OSCC细胞恶性生物学行为.
关键词：口腔鳞状细胞癌绞股蓝皂苷蛋白激酶A/环磷腺苷效应元件结合蛋白恶性生物学行为
分类号：R739.8(口腔、颌面部肿瘤)
资助基金：湖南省卫生健康委科研计划课题(D202308016829)
论文发表日期：2025-03-26
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 375-380 )
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