LINC01106通过miR-372-3p/SMYD2 轴对肝癌细胞迁移、侵袭和增殖的影响
胡忠卓
刘红英
617000 四川省攀枝花市,攀钢集团总医院消化内科
摘要：目的 探讨长链非编码RNA 01106(LINC01106)调节微小RNA-372-3p(miR-372-3p)/组蛋白甲基转移酶2(SMYD2)轴对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肝癌组织和细胞(Huh-7、HepG2、SMMC-7721)中 LINC01106、miR-372-3p、SMYD2 的表达水平;将肝癌 SMMC-7721 细胞分为 control组、si-LINC01106 组、si-NC 组、si-LINC01106+miR-372-3p inhibitor 组、si-LINC01106+inhibitor-NC 组;检测 5 组 SMMC-7721 细胞中LINC01106、miR-372-3p、SMYD2的表达水平;MTT法与Edu染色检测SMMC-7721细胞增殖;划痕实验检测SMMC-7721细胞迁移;Transwell小室检测SMMC-7721细胞侵袭;WB方法检测PCNA、MMP-2、MMP-9、SMYD2蛋白表达;双萤光素酶报告基因实验证实LINC01106或SMYD2与miR-372-3p的关系.结果 LINC01106和SMYD2在肝癌组织和细胞系中显著上调,miR-372-3p在肝癌组织和细胞系中显著下调(P＜0.05).与control组、si-NC组比较,si-LINC01106 组 SMMC-7721 细胞 LINC01106 mRNA、SMYD2 mRNA、OD490、Edu 阳性细胞率、细胞划痕愈合率、细胞侵袭数、PCNA蛋白、MMP-9蛋白、MMP-2蛋白、SMYD2蛋白表达下降,miR-372-3p表达增高(P＜0.05);与si-LINC01106+inhibitor-NC 组、si-LINC01106 组比较,si-LINC01106+miR-372-3p inhibitor 组 SMMC-7721 细胞 SMYD2 mRNA、OD490、Edu阳性细胞率、细胞划痕愈合率、细胞侵袭数、PCNA蛋白、MMP-9蛋白、MMP-2蛋白、SMYD2蛋白表达增高,miR-372-3p 表达下降(P＜0.05).LINC01106 靶向负调控 miR-372-3p 表达,SMYD2 被 miR-372-3p 靶向下调.结论 LINC01106敲低可能通过靶向miR-372-3p/SMYD2轴抑制SMMC-7721细胞迁移、侵袭和增殖.
关键词：长链非编码RNA01106微小RNA-372-3p组蛋白甲基转移酶2肝癌增殖迁移侵袭
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：宜宾市科技计划项目(2021SF002)
论文发表日期：2025-05-26
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 721-727 )
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