阿帕替尼联合新辅助化疗治疗晚期卵巢癌作用机制研究
李倩
田霞
谢心弦
李宁
段春梅
075000 河北省张家口市第一医院妇科
摘要：目的 研究在晚期卵巢癌治疗中采用阿帕替尼联合新辅助化疗的可能作用机制.方法 选取2018年4月至2020年4月张家口市第一医院确诊为晚期卵巢癌的患者90例,根据治疗方案的不同分为对照组(n=45)和研究组(n=45).对照组采用紫杉醇+顺铂化疗方案,研究组在对照组基础上加用阿帕替尼治疗.化疗结束后,2组均进行肿瘤细胞减灭术.比较2组治疗前后肿瘤组织肿瘤微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)阳性表达率、凋亡及PI3K/AKT/mTOR通路关键分子表达、外周血T淋巴细胞亚群及生活质量变化.结果 治疗前,2组肿瘤组织MVD、VEGF、血管内皮生长因子受体 2(VEGFR2)阳性表达率、Bax、Cleaved Caspase-3、Bcl-2、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白表达、外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及社会状况、功能状况、生理状况、情感状况、附加关注评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗3个疗程后,2组肿瘤组织MVD、VEGF、VEGFR2阳性表达率、Bcl-2、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白表达、外周血CD8+及生理状况、情感状况、附加关注评分均较同组治疗前降低,肿瘤组织Bax、Cleaved Caspase-3蛋白表达、外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及社会状况、功能状况评分均较同组治疗前升高(P＜0.05),且研究组肿瘤组织MVD、VEGF、VEGFR2阳性表达率、Bcl-2、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白表达、外周血CD8+及生理状况、情感状况、附加关注评分低于对照组,肿瘤组织Bax、Cleaved Caspase-3蛋白表达、外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及社会状况、功能状况评分高于对照组(P＜0.05).结论 阿帕替尼联合新辅助化疗治疗晚期卵巢癌可调控PI3K/AKT/mTOR通路抑制肿瘤组织血管新生血管形成,诱导肿瘤细胞凋亡,并改善患者免疫功能和生活质量.
关键词：阿帕替尼新辅助化疗晚期卵巢癌
分类号：R737.31(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2025-06-26
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 939-942 )
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