调控lncRNA PVT1靶向微小RNA-486-5p对急性髓系白血病HL-60细胞增殖和凋亡的研究
安和兵
陈珊
王腾飞
宗广帅
周蕾
075100 河北省张家口市,河北北方学院附属第二医院检验科
摘要：目的 本研究旨在探讨通过调控敲低lncRNA PVT1质粒靶向微小RNA-486-5p(miR-486-5p)的水平表达对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)HL-60细胞增殖和凋亡的临床研究,为疾病的治疗和预后提供策略.方法 选取2019年4月至2023年3月河北北方学院附属第二医院就诊的100例AML患者为研究组,同时选取100名同期健康体检者为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测血清lncRNA PVT1和miR-486-5p相对表达量.并分析评价AML患者血清miR-486-5p水平的表达与lncRNA PVT1的相关性.将研究组中100例AML患者分成2组,随机抽取50例患者为转染组进行调控lncRNA PVT1的质粒转染HL-60细胞株,其余50例为非转染组,对2组采用RT-qPCR检测血清1 ncRNA PVT1和miR-486-5p相对表达量.CCK-8检测细胞的增殖率;采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡的变化;Western blot和RT-qPCR技术检测细胞增殖相关蛋白Cyclin D1、CDK4、PCNA和细胞周期调控蛋白P21、P27的表达水平.结果 研究组lncRNA PVT1水平高于对照组,miR-486-5p水平低于对照组(P＜0.05).Pearson相关性分析显示,研究组miR-486-5p与lncRNA PVT1水平呈负相关(r=-0.203,P＜0.05).转染组lncRNA PVT1表达水平低于非转染组,同时检测得到转染组miR-486-5p表达水平高于非转染组(P＜0.05).转染组细胞增殖率低于非转染组(P＜0.05).通过调控lncRNA PVT1后细胞被阻滞于G1期,明显诱导了细胞的凋亡(P＜0.05).转染组与非转染组比较,Cyclin D1、CDK4、PCNA表达降低,P21、P27表达升高(P＜0.05).结论 调控降低lncRNA PVT1可以抑制HL-60细胞的增殖并诱导其凋亡,同时miR-486-5p表达水平升高同样可以起到抑制HL-60细胞的增殖并诱导其凋亡,所以提示通过调控降低lncRNA PVT1水平表达提升患者miR-486-5p的表达水平,可作为人急性髓系白血病防治的一个研究方向.
关键词：lncRNA PVT1微小RNA-486-5pHL-60细胞增殖凋亡
分类号：R733.71(造血器及淋巴系肿瘤)
资助基金：河北省卫生健康委科研基金项目(20200492)
论文发表日期：2025-10-26
在线出版日期：2025-11-19（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1689-1692,1696 )
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