血小板衍生生长因子-BB调节AKT信号通路抑制MC3T3-E1细胞衰老并促进其成骨分化
王凡
刘心怡
许晨阳
丁文鸽
徐亚文
华飞
213003 江苏省常州市,苏州大学附属第三医院 江苏省常州市第一人民医院
摘要：目的 构建小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)衰老模型,通过检测细胞衰老和成骨分化相关指标,验证血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)对MC3T3-E1细胞衰老以及成骨分化的作用,并探索其机制.方法 使用H2O2诱导MC3T3-E1细胞衰老,并进行PDGF-BB干预.检测细胞衰老标志物包括细胞增殖、细胞衰老β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色阳性细胞数、活性氧(ROS)生成、周期蛋白依赖激酶抑制剂2A(P16)和周期蛋白依赖激酶抑制剂1A(P21)以及炎性相关因子白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)的mRNA表达水平和成骨分化相关指标.使用抑制剂MK-2206探索AKT信号通路.结果 与Control组相比,H2O2组细胞增殖减弱,SA-β-gal染色阳性细胞数、ROS生成增多,P16、P21、IL-6和IL-8的基因表达上调(P＜0.05)以及成骨分化能力受损(P＜0.05);H2O2+PDGF-BB组细胞的增殖能力、成骨分化能力高于H2O2组(P＜0.05),SA-β-gal染色阳性细胞数、ROS生成、P16、P21、IL-6和IL-8基因表达水平低于H2O2组(P＜0.05);H2O2+PDGF-BB+MK-2206组细胞的增殖能力、成骨分化能力低于H2O2+PDGF-BB组(P＜0.05),SA-β-gal染色阳性细胞数、ROS生成、P16、IL-6和IL-8基因表达水平高于H2O2+PDGF-BB组(P＜0.05).结论 PDGF-BB对抗小鼠MC3T3-E1细胞衰老并促进衰老细胞的成骨分化,该作用的发挥可能与AKT信号通路被再次激活有关.
关键词：细胞衰老PDGF-BB成骨分化AKT信号通路
分类号：R816.8(放射医学)
资助基金：国家自然科学基金(82202475)江苏省自然科学基金(BK20220239)中国博士后科学基金(287345)常州市卫生健康委指导性项目(WZ202105)
论文发表日期：2025-11-26
在线出版日期：2025-12-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1765-1770 )
英文信息