lncRNA EBLN3P靶向miR-1278调控顺铂耐药肺癌细胞的增殖和凋亡
焦斌1
董文2
1.570102 海口市,海南医学院第一临床学院;海南医学院附属肿瘤医院2.海南医学院附属肿瘤医院
摘要：目的 探讨lncRNA EBLN3P对顺铂(DDP)耐药肺癌细胞H1299/DDP增殖和凋亡的影响及分子机制.方法 选取2020年6月至2023年6月的30例肺癌组织及匹配的癌旁组织.体外培养肺癌细胞H1299,采用DDP浓度递增法建立耐药细胞H1299/DDP,分别用si-EBLN3P、miR-1278、anti-miR-1278及相应的阴性对照处理.RT-qPCR检测lncRNA EBLN3P和miR-1278的表达水平;MTT检测细胞活力和计算DDP的IC50值;流式细胞术测定细胞凋亡率;Western blot分析增殖和凋亡相关蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验检测lncRNA EBLN3P和miR-1278的靶向关系.结果 与癌旁组织比较,肺癌组织中lncRNA EBLN3P和miR-1278表达水平分别升高和降低(P＜0.05).不同浓度DDP处理的H1299/DDP细胞存活率和IC50值高于H1299细胞(P＜0.05).干扰lncRNA EBLN3P或过表达miR-1278均可下调H1299/DDP细胞OD值和蛋白PCNA、Bcl-2水平,增高凋亡率和蛋白Bax水平(P＜0.05).lncRNA EBLN3P 靶向调控 miR-1278 表达(P＜0.05),下调 miR-1278 使干扰 lncRNA EBLN3P 的抗 H1299/DDP细胞增殖作用和促凋亡作用被逆转(P＜0.05).结论 干扰lncRNA EBLN3P可通过靶向上调miR-1278抑制H1299/DDP细胞增殖,并促进凋亡.
关键词：lncRNA EBLN3PmiR-1278肺癌增殖凋亡
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：海南省自然科学基金高层次人才项目(822RC849)
论文发表日期：2025-11-26
在线出版日期：2025-12-12（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1777-1781 )
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