苍术酮调节MLCK/MLC信号通路对炎症性肠病大鼠肠屏障损伤的影响
余阳
简辉
许涛
方军
刘念
张琼
430014 武汉市,江汉大学附属医院胃肠外科
摘要：目的 探讨苍术酮调节MLCK/MLC信号通路对炎症性肠病(IBD)大鼠肠屏障损伤的影响.方法 将50 只大鼠随机分为CK组、Model组、苍术酮低剂量组、苍术酮高剂量组和ML-7 组(MLCK抑制剂),每组10 只.称量大鼠质量变化;对大鼠进行疾病活动指数(DAI)评分;测定大鼠结肠长度;酶联免疫吸附法检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-β)、IL-10、内毒素(Endotoxin,ET)与D-乳酸(D-Lactic,D-LAC)水平;商品化试剂盒检测过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;HE染色结肠组织病理损伤并进行评分;Western blot检测大鼠结肠组织中闭锁小带蛋白(ZO-1)、闭合蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白(Claudin-1)、MLCK、p-MLC、MLC信号通路相关蛋白表达.结果 与CK组比较,Model组大鼠结肠组织显著损伤,疾病活动指数(DAI)评分、血清TNF-α、IL-β、ET、D-LAC水平、结肠组织MDA含量和MLCK、p-MLC/MLC蛋白表达显著升高,大鼠体重、结肠长度、血清IL-10 水平、结肠组织CAT、SOD活性和ZO-1、Occludin、Claudin-1 蛋白表达显著降低(P<0.05);与Model组比较,苍术酮低、高剂量组和ML-7 组大鼠结肠组织损伤显著减轻,DAI评分、血清TNF-α、IL-β、ET、D-LAC水平、结肠组织MDA含量和MLCK、p-MLC/MLC蛋白表达显著降低,大鼠体重、结肠长度、血清IL-10 水平、结肠组织CAT、SOD活性和ZO-1、Occludin、Claudin-1 蛋白表达显著升高(P<0.05);与苍术酮高剂量组比较,ML-7 组大鼠各项检测指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 苍术酮通过抑制MLCK/MLC信号通路可降低IBD大鼠炎性反应和肠屏障损伤.
关键词：苍术酮MLCK/MLC信号通路炎症性肠病肠屏障损伤
分类号：R516.1(传染病)
资助基金：江汉大学校级科研项目(2023KJZXB02)武汉市第六医院(江汉大学附属医院)院级科研基金项目(K20230327001)
论文发表日期：2026-01-26
在线出版日期：2026-03-17（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 25-29 )
英文信息