ELISA法检测乙型肝炎病毒标记物的质控
杨淑珍1
李静1
秦丽梅2
1.七台河市桃山区卫生防疫站2.黑龙江省中医研究院
摘要： 酶联免疫吸附法(ELISA)由于其敏感度与固相放免法(SPRIA)相仿,但实际工作中,对诸多方面的因素忽略控制,常存在假性结果,ELISA法应用的标化问题亟待解决.我们在使用国产商品ELISA试剂药盒时,加强质量控制,初步取得了满意效果,现将质量控制情况如下.
1 ELISA法检测前质控
器材必须干燥清洁,移液器做好标定,精密度要求＜±0.02.商品试剂药盒选用按规定运输,存放并在有效期内使用;新购进的试剂药盒使用前用自制的阳阴性血清检查药盒质量,要求自制阳、阴性血清吸光度比值大于2.1倍(P/N OD＞2.1):试剂药盒的阳、阴性对照血清吸光度比值大于10倍(P/N OD＞10)方可选用.实际工作中体会到用自制的阳、阴性务检查试剂药盒质量可以避免单纯选用试剂药盒中高滴阳性对照血清所导致低滴度阳性样品的结果误判.
机标关键词：乙型肝炎病毒标记物elisa法检测
分类号：R512.62(传染病)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 20,21 )