IRS-PCR在分析不动杆菌DNA异质性中的应用
孙立红
王志敏
井玉方
刘国萍
1.大庆市龙南医院,黑龙江,大庆,1634532.大庆市龙南医院,黑龙江,大庆,1634533.大庆市龙南医院,黑龙江,大庆,1634534.大庆市龙南医院,黑龙江,大庆,163453
摘要：目的 采用低频限制性位点聚合酶链反应技术(IRS-PCR),对20株临床分离的不动杆菌DNA进行异质性分析.方法 通过PCR扩增稀有限制区附近DNA序列,对20株临床分离的不动杆菌进行基因分型,并与RAPD 方法 的分型及生化表型结果 进行比较分析.结果 20株不动杆菌因生化性状不同分为溶血不动杆菌(10株),洛菲不动杆菌(7株)及其他(3株);IRS-PCR将该溶血不动杆菌分为5个基因型,洛菲不动杆菌分为4个基因型,其他不动杆菌分为2个基因型;RAPD方法,引物1扩增结果 将溶血不动杆菌分为6个基因型,洛菲不动杆菌分为4个基因型,其他不动杆菌分为2个基因型;引物2扩增结果 将溶血不动杆菌分为9个基因型,洛菲不动杆菌分为5个基因型,其他不动杆菌分为2个基因型.结论 IRS-PCR可用于不动杆菌DNA异质性的分析,且较生化表型精细、准确,与RAPD技术比较两者分辨率相当,但IRS-PCR具有较好的稳定性和重复性,值得临床推广.
关键词：基因分型不动杆菌聚合酶链反应
分类号：R446.61(诊断学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 734-737 )
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