30例骨髓增生性疾病JAK2V617F基因突变检测分析
那立军
马洪
1.哈尔滨医科大学附属第四医院肿瘤内科,黑龙江哈尔滨,1500012.哈尔滨医科大学附属第四医院肿瘤内科,黑龙江哈尔滨,150001
摘要：目的 观察慢性骨髓增生性疾病(MPD)患者中JAK2V617F基因突变的发生率.方法 30例MPD患者骨髓及外周血抽取DNA,应用等位基因特异性PCR技术检测JAK2V617F基因突变.结果 30例MPD患者中JAK2V617F基因突变的阳性率为68.4%,其中真性红细胞增多症(PV)为79.2%(19/24),原发性血小板增多症(ET)为50.0%(3/6).结论 JAK2V617F基因突变检测有助于BCR/ABL阴性的MPD的诊断,使MPD能够早期发现、早期诊断,预防或减少血栓形成及出血的发生.
关键词：骨髓增生性疾病JAK2V617F基因突变真性红细胞增多症原发性血小板增多症
分类号：R730.2311(一般性问题)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 401-402 )
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