白三烯C4合成酶mRNA荧光定量PCR方法建立及结果的分析
彭秋莹1
陈爱欢2
1.广州市番禺区何贤纪念医院/广州市番禺区妇幼保健院,广东 广州,5114002.广州医学院第一附属医院呼吸疾病研究所,广东 广州,510120
摘要：目的：半胱氨酰白三烯（CysLTs）合成主要限速酶白三烯C4合成酶（LTC4S）可使用FQPCR检测方法。本研究拟比较2-△△CT法及标准曲线法分析LTC4 S mRNA表达水平，为临床与基础研究提供能准确反映体内LTC4 S基因表达水平的检测手段。方法本研究通过基因克隆方法，构建含目的基因LTC4 S CDNA的质粒标准品为模板，从而建立LTC4 S mRNA的RT-FQPCR标准曲线检测方法，用于检测LTC4 S的表达。并同时通过2-△△CT法计算mRNA表达的结果。结果2-△△CT法及标准曲线法均可用于分析mRNA表达水平，而2-△△CT法临床上更为简便，二者差异无统计学意义，可替代标准曲线法。结论本研究成功建立了LTC4 S mRNA FQPCR检测方法，该方法的建立可为临床与基础研究提供能更准确反映体内LTC4 S基因表达水平的检测手段，便于进一步了解LTs在哮喘发病机制中的地位，并为哮喘药物的发展和疗效的评估提供客观依据。
关键词：半胱氨酰白三烯白三烯C4合成酶荧光定量PCR哮喘
分类号：R562.2+5(呼吸系及胸部疾病)R394-33(医学遗传学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 892-894 )