12例儿童骨髓增生异常综合征患者的WT1基因表达
王占影1
韩冰虹2
程焕臣2
郝文鹏2
李蕊2
柏玉宝2
马军2
1.黑龙江中医药大学2013级中西医结合临床专业研究生班,黑龙江哈尔滨,1500402.哈尔滨市第一医院血研所,黑龙江哈尔滨,150010
摘要：目的 探讨12例儿童骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者骨髓细胞的WT1基因表达.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测儿童MDS患者骨髓细胞WT1基因水平.结果 12例MDS患儿WT1基因的异常表达占66.7％(8/12).WT1基因表达异常的8例患儿中,5例(5/8)表现为复杂核型或不良核型,3例(3/8)为过表达;而5例(5/8)表达异常者中,2例(2/5)存在复杂染色体核型.结论 WT1基因可能作为儿童MDS患者的预后标记物,与MDS患儿的高危险程度及不良的骨髓细胞染色体核型有关.
关键词：儿童骨髓增生异常综合征WT1基因
分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)
资助基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项(2009-6-16RFXQS212)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 324-325 )
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