NLRP3炎性小体和IL-1β在骨癌痛大鼠吗啡耐受形成中的作用
郭小萌
杨秀娟
1.佳木斯大学附属第一医院,黑龙江 佳木斯,1540002.佳木斯大学附属第一医院,黑龙江 佳木斯,154000
摘要：目的 评价NLRP3炎性小体和IL—1β在骨癌痛大鼠吗啡耐受形成中的作用及鞘内注射Anti-NLRP3对大鼠痛觉敏化的的影响.方法 将鞘内置管成功的大鼠随机分为5组,每组各10例,假手术组(S组)、骨癌痛组(P组)、骨癌痛+吗啡耐受组(PM组)、骨癌痛+吗啡耐受+IgG组(PMG组)、骨癌痛+吗啡耐受+Anti-NLRP3组(PMA组).除S组外大鼠接种Walker 256乳腺癌细胞制备骨癌痛模型,接种后的第14 d起,给PM组、PMG组和PMA组大鼠连续7 d皮下注射吗啡,构建吗啡耐受模型.第21 d时,五组大鼠注射吗啡3 mg/kg.造模后第22 d起,连续5 d给PM组大鼠鞘内注射生理盐水10μl,PMG组大鼠注射IgG 10μl,PMA注射Anti-NLRP310μl.选取不同的时间点对大鼠行为学进行测试,所有测定完成后处死大鼠,取脊髓组织,测定NLRP3蛋白和IL-1β的表达.结果 与S组和P组比较,PM、PMG和PMA组大鼠产生吗啡耐受后脊髓NLRP3蛋白和IL-1β表达上调(P<0.05).鞘内注射Anti-NLRP3的PMA组与PM、PMG组相比,大鼠行走痛评分下降,PWMT升高,脊髓NLRP3蛋白和IL-1β表达下调(P<0.05).结论 NLRP3炎性小体和IL-1β与大鼠骨癌痛-吗啡耐受形成有密切关系.鞘内注射Anti-NLRP3可减轻骨大鼠的痛觉敏化.
关键词：NLRP3IL-1β骨癌痛吗啡耐受痛觉敏化
分类号：R96(药理学)
资助基金：黑龙江省卫生厅科研项目(2013-239)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 301-303 )
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