皮质酮对大鼠心肌细胞糖皮质激素应答激酶-1和瞬时受体电位M7基因表达的调控机制研究
郭自景1
刘立灿2
黄思颖2
贺雨晴2
李文2
谭斌1
1.湘南学院药学院,湖南 郴州 423000;"心脑血管天然药物研究"湖南省高校重点实验室,湖南 郴州 4230002.湘南学院药学院,湖南 郴州 423000
摘要：目的:探讨糖皮质激素受体(GR)和盐皮质激素受体(MR)在皮质酮对大鼠心肌细胞(H9c2)基因表达中的作用.方法:将H9c2细胞分为四组:对照组、小剂量皮质酮组、中剂量皮质酮组和大剂量皮质酮组,分别在培养基中加入终浓度为0.01μM、1μM和10μM的皮质酮培养72 h后,采用实时定量聚合酶链反应(PCR)技术检测GR、MR、血清和糖皮质激素应答激酶-1(SGK1)和瞬时受体电位M7(TRPM7)的表达;将H9c2细胞分为四组:米非司酮组、共处理组1、共处理组2和共处理组3,分别在培养基中加入浓度为10μM米非司酮、10μM米非司酮和0.1μM皮质酮、10μM米非司酮和1μM皮质酮、10μM米非司酮和10μM皮质酮培养72 h,检测上述基因表达情况.结果:与对照组相比,皮质酮组GR、MR和SGK1表达均显著升高且具有剂量依赖性,小剂量皮质酮对TRPM7表达无影响,而中剂量和大剂量皮质酮可显著增加TRPM7的表达;与米非司酮组相比,共处理组1、共处理组2和共处理组3对SGK1的表达均无显著影响,而共处理组2和共处理组3可显著增加TRPM7的表达.结论:MR可能参与了皮质酮对H9c2细胞TRPM7基因的调控,而GR可能参与了皮质酮对H9c2细胞SGK1的表达.
关键词：皮质酮米非司酮心肌细胞瞬时受体电位M7血清和糖皮质激素应答激酶-1
分类号：R456(治疗学)
资助基金：湖南省教育厅科学研究项目(17C1482)湘南学院自然科学项目(2017XJ24)湖南省药学应用特色学科(2018469)
论文发表日期：2022-12-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 2821-2824 )
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