实验性加速肾硬化大鼠动物模型的制备
杜鹃1
王琼书2
贾汝汉1
1.武汉大学人民医院肾内科,武汉4300602.广州军区武汉总医院医务部
摘要：目的:探讨单侧肾切除加重复注射阿霉素制作加速肾硬化大鼠动物模型的可行性.方法:3月龄雄性Wistar大鼠40只,随机分为对照组(18)和实验组(22).实验组大鼠先行左肾摘除 ,其后第7天和第28天分别给予阿霉素5mg/Kg和3mg/Kg尾静脉注射,对照组则以假手术和生理盐水静脉注射代替.在第一次静脉注射阿霉素后第4周、8周和12周收集血标本和24小时尿液测定血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和24小时尿蛋白定量(TP/24h),并于第12周测定大鼠平均动脉压(MAP).同时在各时间点处死6只大鼠取其残肾以行光镜及电镜组织病理学检查,测定第 12周大鼠平均肾小球截面积(AG)和肾小球体积(VG).结果:BUN、 Scr和TP/24h在各时间点均较同期对照组明显升高(P<0.05或P<0.01),随着实验的进展这种升高愈发明显且组内各时间点之间也有显著性差异.与对照组相比,实验组大鼠平均动脉压显著升高(106.5±9.75)mmHg vs(150.75±12.00)mmHg,P<0.01).实验组大鼠肾脏组织病理损害进行性发展,4周时表现微小病变肾病,8周部分肾小球出现节段硬化,12周肾小球平均截面积和平均体积显著增大,大部分出现球性硬化.结论:单侧肾切除加重复注射阿霉素可成功诱导加速肾硬化大鼠动物模型,其病理学特点类似于人类局灶节段性肾小球硬化.
关键词：肾小球硬化阿霉素动物模型
分类号：Q95-342(动物学的研究与实验)
论文发表日期：2002-07-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 4-6 )
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