多重PCR检测HBV和HCV方法的建立
郑山根1
丁继兵2
刘玉英2
1.第一军医大学免疫教研室,广州,5105152.广州军区武汉总医院
摘要：目的:建立可同时检测血清HBV DNA和HCV RNA的多重PCR.方法:利用已知的基因序列设计了对于不同亚型HBV保守的C基因区的一对引物HBV-P623及对于不同亚型HCV高度保守的位于5'端非编码区(5'-NCR)的两对引物HCV-P289和HCV-P174,扩增经基因释放剂(Genereleaser)处理的HBV和HCV阳性血清.结果:多重引物、逆转录套式PCR反应体系可同时扩增HBV DNA和HCV RNA,分别在623bp 和174bp处出现特异DNA扩增带.该反应体系具有较高的特异和敏感性,受检血清中仅含有10fgHBV DNA和5CID HCV RNA即可检出.血清标本不需要提取核酸,可直接进行PCR.用此体系检测30例输血后病人血清,其中15例为HBV感染,8例为HCV感染,7例为阴性.结论:多重PCR检测HBV及HCV的方法具有简便性和实用性.
关键词：多聚酶链反应乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒
分类号：R392(医学免疫学)
论文发表日期：2003-09-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 9-11 )
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