Leber氏遗传性视神经病变的临床研究进展
周和政
黄震晞
1.广州军区武汉总医院眼科,武汉,4300702.广州军区武汉总医院眼科,武汉,430070
摘要: Leber氏遗传性视神经病变(Leber's hiriditary optic neuropathy,以下缩写为LHON)占不明原因的视神径萎缩之25~30%[1,2],近10年来许多作者对其病因病机作了较深入的研究并取得了长足的进展.临床上也提出了一些新的观点,现综述如下:
关键词:Leber氏遗传性视神经病变临床研究鉴别诊断
分类号:R774(视网膜及视神经疾病)
论文发表日期:2004-10-31
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 33-36 )
华南国防医学杂志

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ISSN:2097-2148
年,卷(期):2004,18(6)
所属栏目:综述