131I标记内皮抑素的方法学研究
张金赫
尹吉林
全江涛
周进
刘京
王欣璐
1.广州军区广州总医院核医学科,广州,5100102.广州军区广州总医院核医学科,广州,5100103.广州军区广州总医院核医学科,广州,5100104.广州军区广州总医院核医学科,广州,5100105.广州军区广州总医院核医学科,广州,5100106.广州军区广州总医院核医学科,广州,510010
摘要：目的 探索用131I标记内皮抑素(Endostatin,ES)的方法,并研究标记产物的体外稳定性及其生物活性.方法 用Iodogen法对ES进行131I标记,用正交设计筛选最佳标记条件;对标记产物用Sephadex G-25层析柱进行分离纯化,并计算标记率,用纸层析法测放化纯;产物静置以观察其体外稳定性;用人脐静脉内皮细胞系ECV304观察其生物活性.结果 Iodogen法最佳标记条件为ES 20 μg,Iodogen 50 μg ,131I 18.5MBq,反应时间1 min,标记率可达65.0%.产物在体外稳定;细胞培养观察其对内皮细胞抑制率高于单用ES或131I,有显著性差异.结论 用Iodogen法对ES进行131I标记简单高效,标记产物生物活性未受明显破坏.
关键词：内皮抑素131I放射性同位素标记
分类号：R817.4(放射医学)
资助基金：广东省医学科研基金(A2006502)
论文发表日期：2009-05-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 34-36 )
英文信息