脂多糖干预后人皮肤成纤维细胞的胶原代谢
李凤玉
王舒琦
贾国洪
万立
杨红明
1.解放军251医院肿瘤科,河北张家口,0750002.解放军251医院肿瘤科,河北张家口,0750003.解放军251医院肿瘤科,河北张家口,0750004.解放军251医院肿瘤科,河北张家口,0750005.解放军251医院肿瘤科,河北张家口,075000
摘要：目的 探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对皮肤成纤维细胞胶原代谢的影响,以了解LPS在增生性瘢痕形成中的生物学作用.方法 取正常皮肤行成纤维细胞培养后,分为1个对照组及6个实验组.实验组终浓度分别为0.005、0.010、0.050、0.100、0.500和1.000 μg/ml大肠杆菌LPS(E.coli055:B5)培养,对照组为DMEM培养.用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)测定成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA及胶原酶mRNA的表达,并以同一个体相同代数的瘢痕组织成纤维细胞做对照.结果 与对照组比较,0.005～0.500μg/ml组促进细胞胶原合成,且0.100 μg/ml组作用达高峰(P＜0.05),1.000μg/ml LPS抑制细胞胶原合成(P≮0.05).LPS刺激浓度在0.005 μg/ml～0.100μg/ml时,促进正常皮肤成纤维细胞I、Ⅲ型前胶原mRNA表达,抑制胶原酶mRNA表达,且呈一定的剂量依赖性；当LPS刺激浓度为0.500 μg/ml,上述作用下降；而当LPS刺激浓度到达1.000 μg/ml时,抑制正常皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达,促进胶原酶mRNA表达.LPS刺激浓度在0.100 μg/ml时,成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA和胶原酶mRNA表达与同一个体增生性瘢痕组织成纤维细胞近似.结论 LPS对人皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA和胶原酶mRNA表达的直接调节,可能是其参与增生性瘢痕形成的重要机制.
关键词：脂多糖成纤维细胞胶原代谢
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：国家自然科学基金(30371467)
论文发表日期：2012-07-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 308-310,341 )
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