大黄素致大鼠药物性肝损伤的肝功能研究
张斌
丁慎华
钱雪梅
朱薇珊
陆群
1.复旦大学附属中山医院青浦分院肝病科,上海,2017002.复旦大学附属中山医院青浦分院肝病科,上海,2017003.复旦大学附属中山医院青浦分院肝病科,上海,2017004.复旦大学附属中山医院青浦分院肝病科,上海,2017005.复旦大学附属中山医院青浦分院肝病科,上海,201700
摘要：目的 研究大黄素致大鼠药物性肝损伤过程中机体肝功能情况.方法 Wistar雄性大鼠100只,随机分成5组,按照每天大黄素摄入量不同,分为高剂量组(16 mg/kg·d-1)、较高剂量组(8 mg/kg·d-1)、中剂量组(4 mg/kg·d-1)、低剂量组(2 mg/kg·d-1)、正常组(灌胃等体积蒸馏水),每组20只,连续灌胃12周,于4周、8周各组分别解剖5只,至12周解剖剩余全部大鼠,观察体质量及肝脾指数的变化;采用全自动生化检查肝功能;肝组织炎症情况采用肝组织HE染色进行观察.结果 各组大鼠生长状态无明显差异,均无死亡和腹水形成.在体质量方面,较高剂量组和高剂量组有下降趋势,尤其是高剂量组体质量下降更显著;在肝脾指数方面,较高剂量组和高剂量组的肝脾指数均有增加趋势,尤其是高剂量组更显著.另外,较高剂量组和高剂量组的血清总胆红素(total bilirubin,TBil)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ACT)及天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)均有增加趋势,尤其是高剂量组增加更明显,至12周达到最大,而白蛋白水平各组差异不显著.对肝组织进行HE染色情况进行研究,发现各组在4周和8周时差异不明显,而在12周时较高剂量组和高剂量组肝组织炎症活动明显,尤其高剂量组更显著.结论 采用大黄素口服可以诱导出大鼠肝损伤,有必要进一步研究.
关键词：药物性肝损伤大黄素肝功能动物模型
分类号：R332(人体生理学)
资助基金：上海市青浦区科委项目(201210)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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