Irisin对高糖环境中BMSCs骨向分化的影响及机制研究
李金儒1
位朵2
甄国朋3
郭滨1
1.999077中国香港,解放军驻香港部队医院口腔科2.衡水市第四人民医院口腔科3.河北省军区保定第三离职干部休养所
摘要：目的 探讨Irisin对高糖环境中骨髓间充质干细胞(bone-marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的影响及其相关的信号机制.方法 分离、培养兔BMSCs,CCK-8试剂盒检测Irisin对高糖环境中BMSCs增殖的影响,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)半定量检测BMSCs的成骨活性,荧光定量逆转录聚合酶链式反应(quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测成骨相关转录因子(runt-related transcription factor 2,Runx 2)、锌指结构转录因子(osterix,Osx)、ALP、Ⅰ型胶原(collagen type Ⅰ,COL-Ⅰ)、护骨素(osteoprotegrin,OPG)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和骨钙素(osteocalcin,OCN)的表达,Western blot检测磷酸化磷脂酰肌醇3激酶(phosphorylated phosphatidylinositol 3-kinase,p-PBK)、磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated protein kinase B,p-Akt)的水平.结果 高糖抑制BMSCs增殖,而Irisin可对抗高糖的抑制作用;Irisin增强被高糖降低的ALP活性;Irisin干预显著上调Runx 2、Osx、ALP、COL-I和OCN的表达(P＜0.05);Irisin显著提高p-PBK和p-Akt的水平(P＜0.05).结论 Irisin可通过激活PI3K/Akt信号通路促进高糖环境中BMSCs骨向分化.
关键词：IrisinPI3K/Akt信号通路骨髓间充质干细胞成骨细胞
分类号：R780.2(口腔病理学)
资助基金：国家自然科学基金(81570730)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 445-449,472 )
英文信息