ROCK1和ROCK2与心血管疾病的研究进展
王国强1
张丽美1
李娜2
许金鹏1
高美琦1
冯嘉鹏1
陈世娇2
张昱峰2
1.071000 河北保定,河北大学附属医院心血管内科2.河北大学医学院
摘要：1996年,研究人员首次发现Ras同源基因家族之一的成员Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶(Rho associated coiled coil containing protein kinase ,ROCK )-Rho 激酶[1 ] ,因其被激活后产生多种生物学效应,特别是对心血管系统的影响而被广泛研究.RhoA相关Rho激酶可参与调节细胞形态、生长、迁移和凋亡等多种细胞活动[2] ,其亚型 ROCK1 和 ROCK2在心脏和血管不同类型的细胞中发挥不同功能.ROCK 抑制剂是治疗心血管疾病的一种新的治疗策略,许多动物及临床试验发现其对心血管系统的有益作用,由于目前ROCK抑制剂大都缺乏选择性以及受安全性影响,未在临床中被广泛应用.本文将重点阐述ROCK1和ROCK2在心血管疾病中的功能差异并探讨选择性抑制剂未来应用于临床的可能性及价值.
关键词：Rho激酶Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶心血管疾病ROCK抑制剂
分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：河北省自然科学基金(H2019201226)
论文发表日期：2021-01-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 72-75 )