长链非编码RNA HOTAIR在骨肉瘤组织中的表达及其与侵袭和转移的相关性分析
毛德举
阳海波
421002湖南衡阳,联勤保障部队922医院骨科
摘要：目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)同源盒基因反义转录RNA(homeobox tran-script antisense RNA,HOTAIR)在骨肉瘤组织中的表达及其与侵袭和转移的相关性.方法 应用实时荧光逆转录定量聚合酶链反应(real-time reverse transcription quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)技术检测40例骨肉瘤患者肿瘤组织及相对应癌旁组织中HOTAIR mRNA表达水平,并分析其与骨肉瘤患者临床病理特征的相关性.将U-20S细胞分为对照组、siR-NC组和siR-HOTAIR组,用Lipofectamine法分别将siR-NC和siR-HOTAIR转染到siR-NC组和siR-HOTAIR组骨肉瘤U-20S细胞.48 h后检测细胞增殖率、侵袭能力和迁移能力的变化,同时检测U-20S细胞中细胞周期蛋白E(cyclin E)、周期蛋白依赖性激酶2(cyclin-dependent kinases 2,CDK2)、金属基质蛋白酶2(matrix metallo-proteinase 2,MMP-2)、E-钙粘附素(E-cadherin)和神经钙附粘蛋白(N-cadherin)水平.结果 HOTAIR mRNA在肿瘤组织中的表达量显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P＜0.05);以均值为标准,15例(37.50％)患者肿瘤组织HO-TAIR呈现低表达,25例(62.50％)患者肿瘤组织HOTAIR呈现高表达;HOTAIR表达水平与年龄、性别、肿瘤直径无相关性(P＞0.05);HOTAIR表达水平与淋巴结转移和远处转移相关(P＜0.05).对照组和siR-NC组细胞增殖率、侵袭细胞数、迁移细胞数、cyclin E、CDK2、MMP-2、N-cadherin、E-cadherin水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);转染siR-HOTAIR后,与对照组和siR-NC组比较,siR-HOTAIR组U-20S细胞增殖率、侵袭细胞数、迁移细胞数、cyclin E、CDK2、MMP-2和N-cadherin明显降低,E-cadherin明显增高,差异具有统计学意义(PP＜0.05).结论 HOTAIR在骨肉瘤组织中高表达,并与肿瘤的侵袭相关,抑制HOTAIR的表达可抑制骨肉瘤U-20S细胞的侵袭和转移.
关键词：长链非编码RNA同源盒基因反义转录RNA骨肉瘤细胞侵袭细胞转移
分类号：R738.1(运动系肿瘤)
论文发表日期：2021-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 473-478 )
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