VEGFA/VEGFR-2在恶性胸腔积液中的作用及临床意义
张璐璐1
冯小红2
王雪2
姚文静3
万滢3
薛庆亮3
1.730050甘肃兰州,联勤保障部队940医院呼吸与危重症学科;西北民族大学医学部2.宁夏医科大学研究生院3.730050甘肃兰州,联勤保障部队940医院呼吸与危重症学科
摘要：恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)是指原发于胸膜的恶性肿瘤或其他部位的恶性肿瘤转移至胸膜引起的渗出性胸腔积液,是恶性肿瘤的常见并发症.目前MPE的治疗主要是缓解患者的症状,因此进一步明确MPE的产生机制有可能为MPE治疗提供帮助.血管内皮生长因子A(vascular endothe-lial growth factor A,VEGFA)是一种多功能细胞因子,具有促进血管生成、增加血管通透性、参与免疫调节等功能[1].血管内皮生长因子受体2(vascular en-dothelial growth factor receptor 2,VEGFR-2)是VEGFA的主要受体,VEGFA与VEGFR-2结合后可以通过介导内皮细胞增殖、迁移、存活而参与新生血管形成,也可以通过某些机制参与炎症、肿瘤等疾病的发生[2].随着研究的进展发现,VEGFA/VEGFR-2信号通路可以通过介导血管生成、免疫调节等机制促进MPE的形成.本文就VEGFA/VEGFR-2在MPE中的作用及临床意义进行综述.
关键词：VEGFVRGFR-2恶性胸腔积液血管生成免疫治疗
分类号：R730.5(一般性问题)
论文发表日期：2022-03-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 238-241 )