血管内皮生长因子在特发性肺纤维化中发病机制的研究进展
侯佳林1
李龙2
1.730000 甘肃兰州,兰州大学第一临床医学院2.兰州大学第一医院呼吸与危重症医学科
摘要：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种以肺功能逐渐下降为特征的慢性致死性疾病,正常肺组织沉积过多的细胞外基质(extracellu-lar matrix,ECM)后使肺泡结构被破坏、肺顺应性降低、肺部气体交换中断,最终导致呼吸衰竭和死亡.IPF是最常见的间质性肺炎,好发于50 岁以上具有吸烟史的中年男性,其临床症状通常于发病后的第6～7年出现,可表现出隐匿性呼吸困难[1 ].目前IPF 患者除肺移植外尚无确切有效的治愈方法.因此,明确发病机制对寻求新的治疗方式有一定的帮助.研究表明,血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平可反映 IPF 的严重程度,并为预测疾病进展提供临床依据[2].然而 VEGF 在IPF的发生发展中充满矛盾和争议,它在IPF 中的具体作用仍然没有明确.本文就VEGF 在IPF 中发病机制的研究进展作一综述,以提供关于疾病过程的新见解.
关键词：特发性肺纤维化血管内皮生长因子信号通路发病机制
分类号：R563.9(呼吸系及胸部疾病)
资助基金：甘肃省科技计划项目(20JR10RA697)
论文发表日期：2022-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 311-315 )