黄芩防治糖尿病肾病的药效物质基础及其作用机制探索
曹舒清1
张钰婧2
1.030600 山西晋中,山西医科大学法医学院2.030600 山西晋中,山西医科大学公共卫生学院
摘要：目的 通过网络药理学及分子对接方法研究黄芩防治糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的潜在物质基础与分子机制.方法 依据中医药系统药理学数据库分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)筛选黄芩有效化学成分及靶点信息,检索相关疾病数据库得到DN对应基因,并通过维恩图筛选黄芩在治疗DN中的潜在靶点.利用Cytoscape软件构建黄芩活性成分、作用靶点网络图.String平台进行蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络分析,通过DAVID数据库进行功能富集和途径富集分析,使用AutoDock vina软件进行分子对接.结果 获得黄芩防治DN的相关活性成分30个,潜在防治DN靶点53个.网络分析结果显示,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(serine/threonine-protein kinase 1,Akt1)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)可能是黄芩防治DN的关键靶点.富集分析进一步表明,脂多糖应激、蛋白质磷酸化正调控等生物过程和胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinosi-tol 3-kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)、Toll 样受体(Toll-like receptor,TLR)等信号通路与黄芩防治 DN 密切相关.分子对接结果提示主要成分汉黄芩素、黄芩素、金合欢素与核心靶点稳定结合.结论 通过网络药理学挖掘出黄芩活性成分防治DN的可能靶点及信号转导机制,为黄芩在DN的临床应用提供了理论基础.
关键词：网络药理学黄芩糖尿病肾病炎症反应金合欢素
分类号：R285(中药学)
资助基金：国家级大学生创新创业训练计划项目(202110114006)
论文发表日期：2022-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 509-516 )
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