miR-130a-3p通过下调CPEB4增加胶质母细胞瘤替莫唑胺的敏感性
魏志豪
刘洪超
史康克
张雨
李佳琼
471023 河南洛阳,洛阳伊洛医院病理科
摘要：目的 探索miR-130a-3p对胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)替莫唑胺(temozolomide,TMZ)化疗敏感性的影响与机制.方法 采用实时荧光逆转录定量聚合酶链反应(real-time reverse transcription quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测胶质瘤细胞T98G细胞和TMZ耐药T98G-R细胞中miR-130a-3p以及胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4,CPEB4)的相对表达水平.四甲基偶氮唑盐(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)实验检测胶质瘤细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,荧光素酶报告实验检测miR-130a-3p与CPEB4的结合.结果 T98G-R耐药细胞中miR-130a-3p表达水平较T98G细胞降低(0.25±0.08 vs.1.00±0.05,P＜0.01),CPEB4表达水平较T98G细胞升高(1.37±0.17 vs.1.00±0.05,P＜0.01).MTT实验及流式细胞术结果表明,miR-130a-3p过表达可抑制胶质瘤细胞的增殖,促进TMZ诱导的细胞凋亡,但其可以被CPEB4过表达所逆转.荧光素酶报告实验显示,miR-130a-3p可以与CPEB4的3'-非翻译区结合,过表达miR-130a-3p抑制CPEB4的表达.结论 miR-130a-3p通过靶向抑制CPEB4表达,促进胶质瘤细胞凋亡,增加GBM对TMZ的敏感性.
关键词：胶质母细胞瘤miR-130a-3p替莫唑胺细胞凋亡胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4
分类号：R739.41(神经系肿瘤)R36(病理学)
资助基金：洛阳市医学重点培育学科项目(2022-5)
论文发表日期：2022-09-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 683-688 )
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