miR-130a-3p在HCC致病机制中的作用及作为预后标志物的评估
张凯楠1
温雯1
赵辉2
叶建蔚3
冉博4
伏建峰5
1.830054 新疆乌鲁木齐,新疆医科大学研究生学院2.新疆医科大学第一附属医院临床检验中心3.新疆医科大学第一附属医院肿瘤三科4.新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫外科5.新疆军区总医院全军临床检验诊断中心
摘要：目的 分析miR-130a-3p是否参与肝细胞癌(hepatocellalar carcinoma,HCC)疾病演进并抑制转移,评估其作为预后标志物的可能.方法 基于癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中miR-130a-3p的表达量和HCC患者生存信息,综合分析miR-130a-3p的表达分布以及对HCC诊断和预后价值的评估;通过抑制miR-130a-3p的表达,进而检测HepG2细胞增殖活力、细胞的迁移和侵袭能力;利用LncBase 3.0预测miR-130a-3p的靶基因,并通过Western blot检测V-maf肌骨神经纤维肉瘤肿瘤基因同源物B(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma onco-gene homolog B,MAFB)蛋白质表达水平,明确miR-130a-3p对MAFB的调控作用.结果 miR-130a-3p在HCC组织中显著低表达(t=-13.556,P＜0.001),且表达量与患者的总生存时间密切相关(Log-rank=4.675,HR=0.681,P=0.031),此外,其表达量还可以有效区分HCC患者和健康对照(AUC=0.891);抑制miR-130a-3p的表达后,HepG2细胞的增殖(t=24.950,P＜0.001)、迁移(t=7.503,P=0.012)及侵袭(t=6.350,P=0.011)能力显著增强;MAFB 是miR-130a-3p的靶基因之一,并且抑制miR-130a-3p后,其表达量上调(t=130,P＜0.001).结论 miR-130a-3p可以作为HCC的预后评估标志物并抑制其转移.
关键词：肝细胞癌miR-130a-3pV-maf肌骨神经纤维肉瘤肿瘤基因同源物B致病机制
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金面上项目(2022D01C245)
论文发表日期：2023-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 383-387 )
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