DNA修复相关基因SNP与辐射致离体血微核率的相关性研究
张阳东1
郝文霞1
任召琪2
邵雯2
楚瑞雪3
1.100088 北京,火箭军特色医学中心研究部2.100088 北京,火箭军特色医学中心输血科3.解放军总医院京中医疗区礼士路门诊部内科
摘要：目的 分析DNA修复相关基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与辐射致离体血微核率(micronucleus frequency,MNF)的关系,为寻找辐射易感性标志物提供理论依据.方法 采集75例研究对象的外周血并分为乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)抗凝血样本和肝素抗凝血样本.提取EDTA抗凝血样本的DNA,设计8种基因11个SNP的多重聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)引物和单碱基延伸引物,通过PCR扩增、延伸,应用DP-TOF型飞行时间质谱检测系统对SNP位点进行基因分型.将肝素抗凝血样本分为两份,一份行1.0 Gy X线照射为辐照组,另一份未行照射为对照组,采用胞质分裂阻断微核实验对两组外周血淋巴细胞进行MNF测定.结果75份样本11个SNP位点均分型成功,检出率100.0％.辐照后,外周血淋巴细胞MNF升高(1.919‰±0.642‰ vs.0.177‰±0.107‰,t=22.925,P＜0.001).X 线交叉互补修复基因 1(X-ray repair cross com-plementing 1,XRCC1)rs25487与辐照组MNF相关(P＜0.01),且TC基因型个体MNF高于CC基因型(2.270‰± 0.597‰us.1.695‰±0.588‰,P＜0.01);XRCC1rs1799782 与辐照组 MNF 相关(P＜0.05)且 AA 基因型个体 MNF高于 GG 基因型(1.943‰±1.078‰ vs.1.790‰±0.461‰,P＜0.05).X 线交叉互补修复基因 3(X-ray repair cross complementing 3,XRCC3)rs1799794与辐照组MNF相关(P＜0.01)且TT和CC基因型个体MNF均高于TC基因型(2.123‰±0.707‰ vs.1.680‰±0.411 ‰,P＜0.01;1.979‰±0.763‰vs.1.680‰±0.411‰,P＜0.05).8-羟基鸟嘌呤糖苷酶(8-oxoguanine DNA glycosylase,hOGG1)基因 rs1052133 与辐照组 MNF 相关(P＜0.05),且 CC 基因型个体MNF高于CG基因型(2.260‰±0.435‰vs.1.824‰±0.544‰,P＜0.05),其余基因SNP位点与辐照组MNF的相关性无统计学意义(P＞0.05).结论 辐射可导致MNF升高,rs25487,rs1799782,rs1799794和rs1052133的基因型与辐射致MNF有关联,可作为潜在的辐射敏感标志物.
关键词：单核苷酸多态性电离辐射染色体损伤微核率
分类号：R14(放射卫生)
资助基金：军队后勤面上项目(CEP21J009)火箭军特色医学中心创新项目(ZXKC19019)
论文发表日期：2023-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 652-656 )
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