光谱法比较二氢卟吩e6和二氢卟吩e6脂质体与牛血清白蛋白的相互作用
童雨萌1
韩菲菲1
徐晨晨1
杨芳1
王皙钰2
刘金咪1
刘钰晨1
王海萍1
1.430056 湖北武汉,江汉大学医学部2.宁夏医科大学临床医学院
摘要：目的 从光敏剂与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)相互作用的角度探索脂质体形式光敏剂在光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗肿瘤患者中的优势.方法 采用光谱法研究光敏剂二氢卟吩e6(chlorin e6,Ce6)与脂质体包裹的光敏剂Ce6,即Ce6脂质体(liposome-Ce6,Lipo-Ce6),与BSA的相互作用、结合常数、结合位点和结合方式.小鼠尾静脉注射两种光敏剂,通过检测不同时间点小鼠血清中光敏剂含量,探究两种形式光敏剂在小鼠体内的代谢规律.结果 Ce6和Lipo-Ce6均可以自发与BSA相互结合,Ce6与BSA的结合常数为3.111 × 105,结合位点数为1.204;Lipo-Ce6与BSA的结合常数为1.644 ×102,结合位点0.549,Ce6和Lipo-Ce6对BSA的荧光淬灭方式均为静态淬灭.Ce6对色氨酸(Tryptophan,Trp)残基附近的极性环境影响较大,而Lipo-Ce6对Trp和酪氨酸(Tyrosine,Tyr)附近的极性环境影响均较大.血清中Lipo-Ce6的荧光强度也随时间延长有所下降,但其下降的速度远小于游离Ce6,Ce6组小鼠血液内药物浓度下降趋势比Lipo-Ce6组更明显(P＜0.05).Lipo-Ce6在小鼠血液内循环时间明显比Ce6时间长.结论 Ce6和Lipo-Ce6两种光敏剂均可以与BSA相互结合,但Lipo-Ce6与BSA的结合程度要低于Ce6,脂质体对于Ce6具有一定的保护作用,可提升药物进入病灶部位的效率.
关键词：血清白蛋白二氢卟吩e6二氢卟吩e6脂质体光动力疗法光谱法相互作用
分类号：R96(药理学)
资助基金：江汉大学大学生创新创业训练计划(S202311072032)江汉大学校级科研项目(2023zd051)
论文发表日期：2025-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 286-292 )
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