稳定转染COL1A1-EGFP基因的ROS17/2.8细胞株的建立
戴钟铨1
丁柏1
李莹辉1
张玉国2
刘芃芃2
1.航天医学工程研究所,北京,1000942.中国农业大学生物学院,北京100094
摘要：目的构建稳定表达由COL1A1启动子驱动的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的ROS17/2.8细胞株.方法用PCR方法从大鼠基因组DNA中扩增出长为3.6 Kb的COL1A1(Ⅰ型胶原α1链基因)启动子,并克隆到T载体;然后将COL1A1启动子分段酶切,获得不同长度的启动子片段;与报告基因EGFP相连接,构建成真核表达载体;随后转染ROS17/2.8细胞系,再用G418筛选.结果得到了稳定转染COL1A1-EGFP基因的ROS17/2.8细胞株.结论这些细胞株的建立为研究微重力对COL1A1启动子活性及成骨相关基因表达的影响奠定基础.
关键词：失重模拟启动子成骨细胞COLⅠα1ROS17/2.8细胞株基因表达
分类号：R854(航空航天医学)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(863-2-2-10-3)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 107-110 )
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