用磷酸八钙前驱体法制备β-磷酸三钙
王玥华
张云
尹光福
周大利
蒋毅
李勇
1.四川大学材料科学与工程学院,四川成都,6100642.四川大学材料科学与工程学院,四川成都,6100643.四川大学材料科学与工程学院,四川成都,6100644.四川大学材料科学与工程学院,四川成都,6100645.四川大学材料科学与工程学院,四川成都,6100646.四川大学材料科学与工程学院,四川成都,610064
摘要：目的本文针对传统制备β-磷酸三钙(β-TCP)的湿法工艺中存在的固液分离困难,不利于β-TCP工业化的缺点,提出了采用磷酸八钙前驱体制备β-TCP的新工艺.方法与传统的以硝酸钙Ca(NO3)2或氢氧化钙Ca(OH)2作为钙源来制备β-TCP的方法不同,本文采用碳酸钙CaCO3作为钙源与磷酸配料反应制备β-TCP,并且详细考察了加料方式、反应物浓度、乙醇洗涤、煅烧温度等反应条件对产物粒径的影响.结果虽然经XRD谱图证实这种反应得到的前驱体为磷酸八钙[Ca8H2(PO4)6·5H2O,OCP],而不是传统方法中得到的缺钙型无定形羟基磷灰石(HA).但对产品的XRD分析表明,该前驱体经950 ℃下煅烧2 h后得到了粒度细而均匀,结晶良好的β-TCP粉体(d50＝3～12 μm).结论与传统的制备方法相比,本方法不但具有反应速度快、固液分离容易等优点,而且反应过程中未引入杂质.
关键词：β-磷酸三钙碳酸钙磷酸八钙粒径
分类号：R318.08(医用一般科学)
资助基金：国家高技术研究发展计划(863计划)(2002AA326080)教育部优秀青年教师资助计划(2002123)四川省青年基金(2001-2)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 266-269 )
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