大黄素对急性坏死性胰腺炎大鼠肺炎性细胞因子的作用
周黎明
察雪湘
万莉红
朱玲
匡湘红
周雪平
蒋俊明
王正荣
1.四川大学华西医学中心基础医学与法医学院生物医学工程系,四川成都,6100412.四川大学华西医学中心基础医学与法医学院生物医学工程系,四川成都,6100413.四川大学华西医学中心基础医学与法医学院生物医学工程系,四川成都,6100414.四川大学华西医学中心基础医学与法医学院生物医学工程系,四川成都,6100415.四川大学华西医学中心基础医学与法医学院生物医学工程系,四川成都,6100416.四川大学华西医学中心基础医学与法医学院生物医学工程系,四川成都,6100417.四川大学华西医学中心基础医学与法医学院生物医学工程系,四川成都,6100418.四川大学华西医学中心基础医学与法医学院生物医学工程系,四川成都,610041
摘要：目的 研究大黄素(1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌)是否能减轻急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠肺组织的炎症反应. 方法 通过胰腺被膜下注射3%牛磺胆酸钠制造大鼠急性坏死性胰腺炎模型,大黄素以灌肠的方式给药,检测在急性坏死性胰腺炎给药后3、6和12 h的血浆淀粉酶变化,用半定量RT-PCR方法检测大鼠肺组织IL-1β,IL-6和IL-10的表达,免疫组化方法观察肺内IL-1β转化酶(ICE,又称caspase-1)的改变. 结果 在未造模组血浆淀粉酶(1611.20±218.72)IU/L.在造模后3、6和12 h,急性坏死性胰腺炎模型组(未用大黄素治疗组)血浆淀粉酶分别为(1981.40±56.81)IU/L,(3287.40±612.37)IU/L 和(4914.60±746.82)IU/L,与未造模组比较有显著性差异(P＜0.05),在给予大黄素治疗后血浆淀粉酶3、6和12 h 分别为(1617.20±136.80)IU/L,(2323.40±318.19)IU/L 和(2670.20±390.03)IU/L.RT-PCR表明给药组与未给药组比较IL-1β和IL-6 mRNA的表达随着时间的改变而降低, IL-10在mRNA上表达增加.免疫组化显示IL-1β转化酶(ICE)在各时间点给药组与未给药组比较其表达减少. 结论 大黄素对大鼠急性坏死性胰腺炎肺组织炎症反应有一定的抗炎作用,其抗炎作用的机制可能与大黄素下调IL-1β和IL-6 mRNA的表达和上调IL-10 mRNA的表达有关.
关键词：大黄素急性死性胰腺炎炎症肺炎细胞因子
分类号：R966(药理学)
资助基金：卫生部资助项目(97050432)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 235-241 )
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