重组ACE2基因对人血管内皮细胞中eNOS磷酸化水平的影响
钟久昌1
朱鼎良2
余细勇3
于汇民3
周密4
1.宁波大学医学院分子高血压病研究室,浙江,宁波,315211;上海交通大学医学院附属瑞金医院高血压研究所,上海,2000252.上海交通大学医学院附属瑞金医院高血压研究所,上海,2000253.广东省人民医院医学研究中心,广东,广州,5100804.宁波大学医学院分子高血压病研究室,浙江,宁波,315211
摘要：目的 探讨重组血管紧张素转换酶2(ACE2)基因转染对内皮源性一氧化氮(NO)合酶(eNOS)磷酸化水平的影响.方法 克隆和构建含人ACE2基因全长的重组质粒(pACE2),并将之转染入人血管内皮细胞中;采用实时定量PCR和Western印迹技术检测转染细胞中的ACE2、eNOS的表达情况,同时使用硝酸还原酶比色法测定细胞中NO含量.结果 血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ,100 nmol/L)加入细胞后可抑制由胰岛素刺激的Ser1177-eNOS磷酸化与NO生成(n=5～6,P＜0.01).pACE2基因转染可逆转细胞中由Ang Ⅱ对胰岛素诱导eNOS磷酸化的抑制效应,同时伴NO水平上升(N=5～6,P＜0.01).结论 ACE2过表达可明显改善人血管内皮细胞中eNOS磷酸化的表达,伴有NO生成增加,提示ACE2可能通过调节血管Ang Ⅱ/NO的平衡,在改善血管内皮功能和胰岛素抵抗中起重要功效.
关键词：血管紧张素转换酶2NO血管紧张素Ⅱ内皮细胞胰岛素抵抗
分类号：R852.22(航空航天医学)
资助基金：国家自然科学基金(30700328)广东省自然科学基金(7300041)宁波市自然科学基金(2008A610077)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 172-175 )
英文信息