应用不对称PCR法进行表面等离子共振微生物核酸检测
顾寅
王春艳
谭映军
李莹辉
1.中国航天员科研训练中心,航天医学基础与应用国家重点实验室,北京,1000942.中国航天员科研训练中心,航天医学基础与应用国家重点实验室,北京,1000943.中国航天员科研训练中心,航天医学基础与应用国家重点实验室,北京,1000944.中国航天员科研训练中心,航天医学基础与应用国家重点实验室,北京,100094
摘要：目的 通过比较不同方法获取的微生物核酸样本用于表面等离子共振(SPR)传感器检测效果的差异,对不对称PCR法制备核酸单链用于SPR检测效果进行研究.方法 分别将经淬火处理和未经处理的不对称PCR、常规PCR产物用于SPR传感器检测,以检测曲线和检测响应为指标对各样本在SPR传感器上的检测效果进行比较.结果 实验结果表明不对称PCR可以直接获得核酸单链,较常规PCR方法在SPR核酸检测上具有更好的检测效果:经过淬火处理后不对称PCR产物样本平均折射率(RI)改变为39.33(RU),而相同浓度的普通PCR产物只有10.63(RU);同时在SPR实时检测曲线也可以观察到不对称PCR产物能够产生明显的结合信号,而普通PCR则没有类似信号出现.结论 利用不对称PCR方法可以制备直接用于SPR检测的核酸单链,并且在杂交检测效果上明显优于普通PCR方法.
关键词：不对称PCR表面等离子共振二级结构淬火
分类号：Q789(基因工程（遗传工程）)
资助基金：中国航天医学工程预先研究项目(01108004)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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