靶向p38MAPK的siRNA通过干扰线粒体途径弱化光激发酞菁锌诱导Lovo细胞的凋亡
李涛1
王玉1
陈伟2
夏春辉1
李成军1
李婷婷2
1.齐齐哈尔医学院基础医学院,黑龙江齐齐哈尔,1610062.齐齐哈尔大学化学与化工学院,黑龙江齐齐哈尔,161006
摘要：目的 探讨RNAi沉默p38MAPK基因表达对光激发TαPcZn诱导的人结肠癌Lovo细胞线粒体凋亡途径干扰的机制.方法 运用siRNA靶向干扰p38MAPK基因,采用RT-PCR和Western blot法分别检测细胞内p38MAPK的干扰效率,同时用Western blot法检测AIF、Bcl-2、Cyto-c及Caspase-3的表达,JC-I染色检测沉默p38 MAPK基因对△ψm的影响.结果 与对照组比较,光作用下siRNA-p38 MAPK转染组中p38MAPK的mRNA和蛋白水平显著下调(P＜0.01).在光激发下.TαPcZn明显诱导Lovo凋亡,△ψm降低,从线粒体释放到细胞质的AIF、Cyto-c增加,Bcl-2表达减少,同时caspase-3发生断裂激活.而在siRNA沉默p38MAPK后,光激发TαPcZn诱导细胞凋亡的作用减弱,△ψm,有所增加,细胞质中AIF、Cyto-c释放减少,caspase-3激活减弱,Bcl-2表达增加.结论 光激发TαPcZn作用下,沉默p38MAPK基因可明显干扰线粒体途径,进而减弱光激发TαPcZn所诱导的细胞凋亡.
关键词：siRNAp38MAPK蛋白激酶光激发TαPcZn凋亡线粒体
分类号：Q257(细胞生理学)
资助基金：黑龙江省自然科学基金重点项目(ZD201318)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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