MiR30b与小鼠Bach2相互作用的研究
段志青1
李岩2
卫定禄2
张志伟2
1.山西医科大学,山西太原030001;山西医科大学第二临床医学院,山西太原0300012.山西医科大学第二临床医学院,山西太原,030001
摘要：目的 研究B细胞末端分化过程中miR30b新的作用靶点.方法 经生物信息学分析,利用特异性引物以及定点突变引物从小鼠cDNA中分别扩增大小为530、361和189bp三个目的片段,胶回收并对361和189bp进行拼接,获得野生型、突变型小鼠Bach2 mRNA特异性片段,分别与pmirGLO载体连接,构建野生型、突变型重组荧光素酶报告基因质粒pmirGLO-mBach2、pmirGLO-mBach2 mt;与miR30b共转染至HEK293 T细胞,分析其荧光素酶活性.结果 重组荧光素酶报告基因质粒经双酶切及测序证实构建正确;共转染后,与pmirGLO+miR30b组相比,pmirGLO-mBach2+miR30b组的荧光素酶活性明显降低(P＜0.05),而pmirGLO-mBach2 mt+miR30b组的荧光素酶活性则无明显改变(P＞0.05).结论 小鼠 Bach2 mRNA是miR30b的靶点.
关键词：miR30b小鼠Bach2靶基因B细胞末端分化
分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)
资助基金：山西医科大学博士启动基金(03201426)国家自然科学基金(201601D021169)山西医科大学青年基金(02201518)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 84-87 )
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