西施舌ISSR-PCR扩增条件优化
张波
孟学平
陈建安
1.淮海工学院海洋学院,江苏省海洋生物技术重点建设实验室,江苏,连云港,2220052.淮海工学院海洋学院,江苏省海洋生物技术重点建设实验室,江苏,连云港,2220053.淮海工学院海洋学院,江苏省海洋生物技术重点建设实验室,江苏,连云港,222005
摘要：采用CTAB裂解、酚氯仿抽提法,提取了连云港、长乐、北海、胶南等地的西施舌基因组DNA,并从10条ISSR引物中筛选出了能够显示西施舌种群遗传差异的引物835和847,对模板DNA浓度、镁离子浓度、dNTP浓度、引物浓度和Taq酶浓度等条件进行了优化,初步筛选出适于西施舌ISSR分析的最佳反应体系:在25μL体系中,加模板38ng,10×Buffer 2.5μL,镁离子浓度为3.5mmol/L,引物浓度为0.8μmol/L,dNTP为0.3μl(10mmol/L),TaqDNA聚合酶2U,退火温度为47.2℃.
关键词：西施舌ISSR条件优化
分类号：Q7(分子生物学)S917.4(水产基础科学)S961.6(水产养殖技术)
资助基金：江苏省高校自然科学研究计划项目(05SJD24002)江苏省海洋生物技术重点建设实验室开放课题项目(2005HS009)淮海工学院引进人才科研启动基金资助项目(KK01050)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 46-53 )
英文信息