吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性评价
陈美
山东省肿瘤防治研究院药剂科,济南,250117
摘要：目的 评价吉非替尼(gefitinib)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 48例晚期NSCLC患者给予吉非替尼250 mg,1/d,口服,疗程2～8个月.回顾性分析其疗效及安全性.结果 48例患者有效率35.4%(17/48),其中完全缓解(CR)4.2%(2例)、部分缓解(PR)31.3%(15例);临床控制率为68.8%(33/48),其中有效(CR+PR)35.4%(17例),稳定(SD) 33.3%(16例);临床受益反应率为75.0%(36/48).腺癌组有效率及临床控制率显著优于非腺癌组(P<0.01);男性患者有效率为23.5%(8/34),女性患者有效率为64.3%(9/14),两者比较有统计学差异(P<0.01).胃肠道不良反应发生率为81.3%(39/48),其中腹泻为38.5%(15/39);皮疹发生率为68.8%(33/48).结论 吉非替尼治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应轻微,值得临床进一步推广.
关键词：非小细胞肺癌吉非替尼疗效安全性
分类号：R734(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 29-31 )
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